二 早期人类的进化与发现

学者们根据地壳运动和古生物的演进，把地球的历史分为五个阶段，太古代、远古代、古生代、中生代和新生代。

就时间而言，带下又分成若干气气下为是地球上最早的生物。

所谓低等的单细胞菌藻类出现于太古代和远古代，距今大约有30亿年。

在远古代晚期，最早的腔肠动物、软体和多细胞节肢动物也彻底产生了接下去的古声带。

可分为六个基，极寒武剂、奥陶剂、滞留剂、泥盆剂、石炭剂和二叠剂。

鱼类出现于滞留剂。

在石炭剂和二叠剂。

植物已在地球上茁壮生长，茂密的森林逐渐覆盖了全球。

接下来便是爬行的恐龙，他们开始了对地球的长期统治，这是中生代的恐龙统治时期，恐龙不仅统治着陆地和海洋，他们还会在天上飞行。

假如不是灾害性的自然变故，恐龙也许能一直统治地球。

我们人类真正开始统治地球还不到5万年，以驯养动物为始，而恐龙统治的时间远远超过人类。

中生代末期恐龙的突然衰亡并迅速绝迹，却不影响其他动物种族的进化。

中生代的侏罗纪实哺乳动物出现了，并逐渐统治全球生物界。

新生代，尤其是第三、四季之时，灵长类开始傲然于世，这是史新世之初的事。

渐渐心事时，猿类从灵长类中脱颖而出，于是过渡到一个伟大的时期。

中心是在所谓中心式的冰河时期，属于灵长类的人科动物腊马古猿在地球上进化而成，这时距今大约是1500万年。

迄今为止，学术界仍认为腊马古猿是人类的祖先。

那马古猿最早被发现于1910年，在印度与巴勒斯坦的西沃里克山上以及土耳其的安纳脱利亚都发现了腊马古原遗骨，以后在中国云南、陆丰及世界其他地区也相继发现。

辣麻古猿稳步突出、犬趾不突出、牙齿排列较密等特征都反映出从原相人过度的趋势。

有些人类学者还推测，烂马古猿可以直立行走，使用工具，甚至已有说话的能力。

总之，腊马古猿是恩格斯所称的正在形成中的人，从猿像人过渡时期的类人猿，可以说是人类的祖先。

辣马古猿以后还有南方古猿，而在辣马古猿以前的还有埃及猿和猿上猿，也是在20世纪上半夜发现的，其中原上元的生存年代大约在3500万年至3000万年前，是迄今所知最早的古元。

埃及园和稍晚的森林古猿化石被发现于世界各地，如类似于法国圣哥当古猿化石1856年已发现的中心式地层中。

森林古猿化石遍布于亚非、欧三大洲，年代为距今2000万年左右。

这些攀数的群员恩格斯语为有些学者是为人类及现代类人猿的共同祖先，实际上他们本质上是猿还不是人。

20世纪六七十年代在东非、南非涌现了早期人类遗骨发现浪潮。

1973年在衣索比亚发现了距今三百万年左右的四具猿人遗骸，在肯亚、坦尚尼亚等地同样也发现了不少早期人类遗骨，他们的生活年代一般在距今50万至400万年之间，基本上被定为成型中的人。

这些人的脑容量只及现代人的三分之一，体制力水准仍然较低。

有的学者根据调查研究认为，语言及工具的使用同大脑的关系是相互促进、相互影响的。

通过对这些问题的研究，也许能为解决脑容量与语言思维与制造工具诸因素中，哪些是人类进化的动力问题提供一些帮助。

1965年在中国云南元谋发现了两颗牙齿及相伴的石器。

元谋人被视为早期的人类，距今约170万年。

在亚洲其他地区早在1891年与印度尼西亚就发现了爪哇直立元人。

最初西方学者并不以为然，否认找蛙人的存在。

1929年十二月北京猿人头盖骨的发现才宣告晚期直隶猿人是否存在于亚洲的争论的平息。

在直立人之后的早期智人及古人化石早在1856年1859年被发现了，遗骨已发现于欧洲尼安德特河谷。

尼安德特人是早期智人的典型代表，在中国广东的马坝人、山西的丁村人、湖北的长阳人和童子人都属于早期之人。

在非洲，他们是布罗肯山人和萨尔纳人。

早期致人的脑容量已达到1350毫升，其进化程度已很高。

到了晚期致人阶段，人类已接近文明的家园。

到目前为止，美洲最早有人类活动的确凿证据，距今只有12000年。

20世纪以来在美洲发现了许多早期人类骨骼化石，例如20至30年代在美国加利福尼亚州发现了德尔马尔骨骼，洛杉矶骨骼在厄瓜多尔发现了奥塔瓦洛骨骼，1953年在加州发现了米德兰德骨骼，1961年在加拿大发现了泰伯幼儿骨骼，1971年在加州南部发现了由哈骨骼，1972年在旧金山附近发现了森尼瓦尔古格等等。

近年来，科学家们对这些化石材料进行了深入研究，得出了所有美洲早期人类骨骼都是全新式现代人的骨骼的结论，否定了他们距今一万年以上的说法。

在美洲除发现早期人类骨骼外，还发现了大量石器，主要有坎杂、刮消器文化和大受猎人文化。

这些石器文化的年代最早的只有11000多年，例如在新墨西哥州发现的桑迪亚尖状期，距今大约11000至10000年在德克萨斯州等地发现的克罗维斯健壮期距今11150至10450年，在新墨西哥州、东科罗拉多州等地发现的福尔索姆见状器，距今11000至10000年。

此外也有许多关于更早的遗物的报道，但其可靠性不能肯定。

根据美洲早期人类化石和石器判断，人类大约是在12000年前进入美洲的也可能更早些，但不会超过20000年前。

关于人类进入美洲的路线，考古学家和人类学家普遍认为人类是通过冰封的白令海峡进入美洲的。

从美洲土著居民印第安人的体质形态看，他们和西伯利亚及其他东亚的黄种人非常接近，说明他们是来自亚洲，是黄种人的一个分支。

人类向澳大利亚移植发生在距今3万年前在澳大利亚的考古发掘中，发现了许多早期人类化石，目前所知有科萨克人、塔尔盖人、莫斯吉尔人、克阿沼泽人、凯洛人、芒哥湖人等。

在这些人类化石中，年代最早的距今不过3万多年。

另外，在澳大利亚各地的考古发掘中，还发现了许多2万年前的石器。

据此，人类学家判断，人类大约是在3万年前进入澳大利亚的。

人类向澳大利亚移植的路线可能有两条，一条是从爪洼向东到帝汶，然后向南到澳大利亚，另一条是从加里曼丹向东经过苏拉威，西到新几年亚的西北部，然后再向南到达澳大利亚。

有的研究者认为在此期间海水下降150多米，许多岛屿与陆地连到了一起，这为人类移入澳大利亚创造了条件。

在晚期之人出现的时候，人种开始形成。

到现代人出现的时候，人种的差别已相当明显了。

所谓人种是根据体质上某些能遗传的性状而划分的人群，其性状包括皮肤的颜色、头发的形状和颜色、眼、鼻、唇的形状等等。

根据这些不同的性状，人类学家把现代人类划分为三大种系，及蒙古利亚人种、黄种、欧罗巴人种、白种和尼格罗人种黑种。

人类在体质形态上为什么能形成不同的性状，主要是受所在地区自然条件影响的结果。

在晚期致人时期，人类已遍及亚非、欧美澳各大洲，各大洲。

自然条件是不一样的，而且被高山峻岭、汪洋大海、广袤沙漠所隔绝。

人类在彼此隔绝的不同的自然条件下，生活自然要受到不同的影响。

在其长期影响下，人类在体制上逐渐发生了某些变化，变得与其自然条件相适应。

例如尼格罗人种皮肤黝黑，卷发，鼻孔大，嘴唇外翻，汗腺发达，这是适应高度湿热环境的结果。

皮肤黝黑，可免受灼热伤害。

卷曲的头发在头部总为形成一条特殊的透气通道，使头部免于过热。

鼻伸宽、鼻孔、大、唇外翻、汗腺发达等，有助于散发热量。

欧罗巴人种鼻梁高而窄，鼻管前突，这是适应欧洲酷华的气候条件的结果。

雌性状延长了空气由鼻腔外到呼吸道的距离，使空气变得暖和些。

蒙古利亚人种的面部脂肪层比较厚，眼睛开缝较窄，内眼角有一层特殊的皱折内自褶，这是适应半荒漠和草原地带大陆型气候的结果。

人类在体质形态上之所以能形成不同的性状，除自然条件的影响及人类对它的适应性外，偶然的变异性和隔离性也起了一定的作用，从而导致了三大人种的形成。

三大人种的特征和分布情况如下。

黄种肤色微黄，头发粗而直，色黑，眼色黑或深褐，面部宽阔，颧骨平扁而突出，鼻梁低，眼内有自褶，外角稍上斜，呈所谓丹凤眼、胡子及体毛最为稀少。

主要分布于亚洲大部分地区和美洲。

白种肤色白，发色及颜色都较浅，发长呈波形，鼻梁高而窄，胡子及体毛发达。

主要分布于欧洲、西亚、南亚、北非等地。

黑肿，肤色黝黑，头发黑而卷曲，眼色黑，鼻宽而偏，唇厚而外翻，胡子及体毛较少。

主要分布于非洲和澳大利亚三大人种。

在身体外部形态上虽有某些差异，但并无本质上的不同，更无智力上的优劣。